Generic Strattera (Atomoxetine)

Strattera enthält Atomoxetin Hcl, welches ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer von präsynaptischen Noradrenalinvektoren ist, der dafür benutzt wird, um das Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (ADS) zu behandeln. Erscheinungsformen des Aufmerksamkeitsdefizit-Syndroms wurde in mehr als einem sozialen Umfeld entdeckt, und zwar einschließlich Konzentrationsmangel, Ablenkbarkeit, exzessive Unruhe, Impulsivität, Desorganisation, Unruhe und andere ähnliche Verhaltensstörungen.

Nehmen Sie es ein oder zwei Mal täglich ein, gleichgültig ob mit oder ohne Lebensmittel. Schlucken Sie die Tablette als ein Ganzes herunter, brechen Sie sie nicht auf und verteilen Sie ihr Inneres nicht auf Ihr Essen. Falls Strattera zu Ende gehen sollte, ist keine allmähliche Reduktion der Dosis erforderlich. Die empfohlene Anfangsdosis für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit einem Klrpergewicht von unter 70 kg beträgt 40 mg. Sie sollte zu einer therapeutischen Tagesdosis von 80 mg nicht früher als vor drei Tagen erhöht werden. Wenn die Symptome nicht besser werden, dann kann die tägliche Dosis von Strattera bis auf maximal 120 mg erhöht werden, aber nicht früher als 2-4 Wochen nach Beginn der Behandlung. Folgen Sie genau der Verschreibung des Arztes, nehmen Sie von dieser Medizin nicht mehr ein als von Ihrem Arzt empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt darüber, falls Sie an Bluthochdruck, Tachykardie, Herz-Kreislauf-oder zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen, angeborenem Herzfehler, koronarer Herzkrankheit, Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Bluthoch- oder -tiefdruck, kürzlich passiertem Herzinfarkt oder einem Zusatnd leiden, bei dem arterielle Hypotonie die Folge sein kann. Informieren Sie Ihren Arzt auch darüber, falls Sie an einer Leberkrankheit, hohem oder niedrigem Blutdruck, Problemen beim Wasserlassen und auch bipolaren oder geistlichen Krankheiten, psychischen Störungen, Depression oder Selbstmordversuchen in der Anamnese leiden. Die Auswirkungen dieses Mittels auf ein ungeborenes Baby sind nicht bekannt, weswegen Strattera von Schwangeren nur dann angewandt werden sollte, wenn potentieller Nutzen potentielles Risiko übertrifft.

Strattera ist den Patienten kontraindiziert, die von MAO-Hemmern behandelt werden (Pirlindol, Metralindol, Moclobemid, Nialamid) und bei denen die Behandlung mit dem MAO-Hemmer 14 Tage oder weniger zurückliegt, Patienten mit Engwinkelglaukom und überempfindlicher Reaktion auf das Präparat.

Zu den Nebenwirkungen von Strattera zählen unter anderem: Allergiesymptome (Nesselsucht, Hautausschläge, Schwellungen im Gesicht, Ödem), trockener Mund, verringerter Appetit, Übelkeit, Magenverstimmung, Erbrechen, Schwindel, Müdigkeit, Stimmungswechsel, Probleme beim Einschlafen, Schwindel, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und sexuelle Nebenwirkungen. Ernstzunehmende Nebenwirkungen, von denen Sie unverzüglich Ihrem Arzt berichten sollten sind schnelle oder unregelmäßige Herzschläge, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Benommenheit oder Ohnmacht, niedriges Fieber, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht, erhöhter Blutdruck, ausbleibendes Wasserlassen oder Anurie.

Diese Medizin kann nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern verwendet werden, wobei eine Pause zwischen dem letzten eingenommenen MAO-Hemmer, wie zum Beispiel Nardil (Phenelzinsulfat) und Parnat (Tranylcyprominsulfat), und der Behandlung mit Strattera sollten mindestens 14 Tage vergehen. Fluoxetine (Prozac), Paroxetin (Paxil), Quinidin, können die Konzentration von Strattera im Körper wegen der Hemmung des Leberenzyms, dass Atomoxetin aus dem Körper beseitigt, erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und pflanzlichen Erzeugnisse die Sie einnehmen, einschließlich Albuterol (Proventil, Ventolin), Bupropion (Wellbutrin, Zyban), Cimetidin (Tagamet), Amiodaron (Cordaron, Paceron), Celecoxib (Celebrex), Methadon (Methados, Dolophin), Quinidin (Quinidex, Cardioquin, Quinaglut), Doxorubicin (Adriamycin), Ranitidin (Zantac), Terbinafin (Lamisil), Metoclopramid (Reglan), Ritonavir (Norvir).

Wenn Sie Ihre Dosis vergessen haben, sollten Sie diese so schnell wie möglich nachholen. Wenn Sie bemerken, dass die Zeit der nächsten Dosis fast gekommen ist, dann setzen sie eine Dosis aus. Erhöhen Sie niemals Ihre empfohlene Dosis. Nehmen Sie Ihre übliche Dosis am nächsten Tag zur gleichen Zeit.

Die Mehrheit der Berichte über Strattera-Überdosierungen besagt, dass die Auswirkungen eher mäßiger Schwierigkeiten waren. Zu ihnen zählten Tachykardie und trockener Mund, Krampfanfälle, Hyperaktivität, Verhaltensstörungen, Schläfrigkeit oder Aufregung, Magenverstimmungen, Mydriasis (eine exzessive Erweiterung der Pupille), verschwommenes Sehen, Schläfrigkeit und schneller Herzrhythmus.

Lagern Sie dieses Präparat bei Temperaturen bei 68-77 Grad Fahrenheit (20-25 Grad Celsius) trocken und vor Licht geschützt. Lagern Sie das Präparat nicht im Bad. Vor Kindern und Haustieren unbedingt aufbewahren.

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